Хирурги спасли новорожденную с редким пороком в Воронеже

Специалисты Воронежской областной детской клинической больницы №1 выполнили уникальное хирургическое вмешательство у новорожденного ребенка. У девочки обнаружили атрезию пищевода — редкий порок развития, при котором пищевод заканчивается слепо и не соединяется с желудком, из-за чего она не могла принимать пищу через рот.

В ходе обследования выявили дополнительные сложные аномалии. У пациентки диагностировали правостороннее расположение дуги аорты вместо нормального левостороннего, а также дивертикул Коммерелля — мешковидное выпячивание стенки аорты. Эти образования сдавливали пищевод и трахею.

Перед хирургами стояла задача восстановить целостность пищевода в условиях атипичного расположения крупных сосудов. «Самой сложной задачей стало выделение верхнего отрезка пищевода буквально на миллиметры из-под „неправильной“ дуги аорты», — пояснили медики.

Операция проводилась с применением хирургической оптики и микрохирургических инструментов. Врачи разобщили трахеопищеводный свищ, а затем соединили концы пищевода сверхтонкими нитями, полностью устранив порок.

После вмешательства девочку выхаживали в отделении реанимации, а затем перевели в московскую Детскую больницу святого Владимира. Там специалисты провели эндоскопическое бужирование для профилактики сужения в области восстановленного пищевода.

В настоящее время состояние ребенка удовлетворительное. Она принимает пищу через рот и усваивает её в соответствии с возрастной нормой.